quinta-feira, 16 de junho de 2011

Progeria e envelhecimento precoce

A condição conhecida como o envelhecimento precoce ou progeria é uma doença genética muito rara (acontece a um em cada oito milhões de pessoas) é caracterizada por um envelhecimento ocorre rapidamente desde a infância. Uma das características de crianças nascidas com progeria é o nariz que parece esculpida cianose facial. A maioria dos sintomas de progeria, no entanto, ocorrer após o primeiro ano da criança e incluem alopecia, problemas de pele e atraso no crescimento.

Crianças doentes com progeria tem a maioria ou todos os seguintes sintomas: baixa estatura, pele seca e rugas, nariz grande (bico), crânio e olhos grandes, calvície e cabelos brancos cedo, membros finos e corpo peito, alongada estreita e manchas na pele. Em casos de progeria também quase todas as doenças podem ser encontrados normalmente em idosos (como artrite, cataratas e outros).

Esta doença é crônica e incurável. Os medicamentos disponíveis hoje para tratar várias formas de progeria, na verdade, consistem apenas de vários métodos para evitar mais complicações no coração. Crianças com progeria devem ser submetidos a dietas hiper-calórica e pode ser administrada aspirina para aliviar os sintomas mais comuns desta doença. A esperança média de vida que é dada a essas crianças é de apenas 13. Algumas das causas mais comuns de morte entre os pacientes que sofrem de progeria são a aterosclerose, infarto do miocárdio, trombose coronária e outros problemas cardíacos (devido ao estreitamento que ocorre nas artérias coronárias).

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